超低IgG胎牛血清|WINSERA

產(chǎn)品名稱：超低IgG胎牛

貨號(hào)：FBS500-WLG-002

規(guī)格：500ml

品牌：WINSERA

干細(xì)胞是一種能夠長(zhǎng)期存活，且具有不斷自我繁殖能力和多向化潛能，幾乎存在于所有組織中的原始細(xì)胞。近年來隨著科學(xué)家們研究的深入，干細(xì)胞在血液系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病以及內(nèi)分泌疾病等各種疾病的治療上讓人們看到了希望。

所以，胎牛血清作為細(xì)胞培養(yǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，胎牛血清的正確保存和解凍，同樣也是各位實(shí)驗(yàn)者們，應(yīng)該關(guān)注的一個(gè)問題，經(jīng)過專業(yè)人員從其成分中分析，在保證質(zhì)量的前提下，胎牛血清的正確保存與解凍的方法，總結(jié)如下：

1)保存血清好的方法?

血清一般儲(chǔ)存于－20 ℃，同時(shí)應(yīng)避免反復(fù)凍融。若存放于 4 ℃ 時(shí)，請(qǐng)勿超過一個(gè)月。

2)如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

3)血清中絮狀沉淀的處理

沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白，這是正常特性，不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。離心血清（400 g，1-2 分鐘）或簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無菌瓶里。大多情況輕輕搖動(dòng)沉淀并加熱至 37 ℃就會(huì)再溶解。一般不建議采用過濾的方法除去沉淀，因?yàn)槌恋頃?huì)堵塞濾膜而無法過濾。

4)為什么要熱滅活血清?有必要做熱滅活嗎?

加熱可以滅活血清中的補(bǔ)體系統(tǒng)，使補(bǔ)體去活化。通常未滅活的補(bǔ)體能夠刺激平滑肌收縮、肥大細(xì)胞和血小板組胺的釋放、激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，同時(shí)還能夠參與溶解細(xì)胞的過程。

諸多研究表明大多數(shù)細(xì)胞的培養(yǎng)無須進(jìn)行血清的熱滅活；而在免疫學(xué)研究和ES細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)過程中，推薦使用熱滅活血清。實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)正確熱滅活處理的血清，對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn)或*沒有促進(jìn)作用，而通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量，造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率降低。并且熱處理過的血清，沉淀物明顯增多，倒置顯微鏡下觀察呈“小黑點(diǎn)"，往往會(huì)使研究者誤以為是血清受到了污染，而把血清放于37℃中，沉淀物又會(huì)更增多，有會(huì)使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂增殖。因此我們建議若非必須，可以不進(jìn)行熱處理，既節(jié)省時(shí)間又確保質(zhì)量。

5)熱滅活方法?

加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng)。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮，細(xì)胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研究，培養(yǎng) ES 細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞時(shí)，推薦使用熱滅活血清。若必須做血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56 ℃，30 分鐘的原則，并且隨時(shí)搖晃均勻。血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

1. 用上述描述的方法將血清在低溫冰箱或室溫下解凍。

2. 在血清解凍時(shí)，將一個(gè)容器裝入適量的水，用于模擬裝有血清瓶子在熱處理過程中檢測(cè)瓶?jī)?nèi)水的溫度。容器大小、質(zhì)地和裝水的量最好與裝血清的瓶子相同或相似。

3. 待血清*解凍時(shí)，將含有血清的瓶子放在預(yù)熱的 56 ℃水浴里，不要將含有血清的瓶子讓水淹沒或接近瓶子的蓋子，以免導(dǎo)致污染。

4. 在開始加熱處理時(shí)，要及時(shí)使用溫度計(jì)測(cè)定模擬瓶?jī)?nèi)水的溫度。

5. 在預(yù)熱期間，每隔 3-5 分鐘要適當(dāng)搖晃含有血清和水的瓶子，確保瓶?jī)?nèi)液體均勻加熱。6. 一旦模擬瓶?jī)?nèi)的水溫達(dá)到 55.8± 0.5 ℃時(shí)，開始計(jì)時(shí)，并在此溫度范圍內(nèi)熱處理 30 分鐘，然后立即放在冰上冷卻。

為防止在熱處理過程中由蛋白質(zhì)變性而導(dǎo)致的渾濁和沉淀現(xiàn)象，熱處理時(shí)應(yīng)注意下列事項(xiàng)：

1. 不要用高于 25 ℃ 以上的溫度加快解凍速度。

2. 在熱處理之前，要使血清*融解。

3. 不要使熱處理的溫度高于 56.3 ℃

4. 熱處理時(shí)間不要長(zhǎng)于 30 分鐘。

5. 在加熱過程中一定要定時(shí)搖動(dòng)血清。

5)解凍方法?

血清從冰箱取出后應(yīng)慢慢地解凍。最好在 4 ℃ 低溫冰箱里放置一天或直到*融化為止。如果時(shí)間不允許低溫解凍, 可參考以下解凍方法：

將血清從冰箱里取出后，在室溫下放置 15-20 分鐘。

然后將血清放置在 37 ℃ 水浴槽里。過高溫度會(huì)導(dǎo)致血清出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象。不要讓水淹沒裝有血清的瓶子。

每隔 5 分鐘左右適當(dāng)搖晃瓶子，直到*地解凍為止。

注意：再高質(zhì)量的胎牛血清也要在使用的時(shí)候堅(jiān)持謹(jǐn)慎的原則，因此在解凍血清的時(shí)候，要細(xì)心地考慮到其解凍時(shí)體積一般會(huì)增大的特點(diǎn)，事先為血清預(yù)留出能夠容納膨脹體積的空間。如此一來，便不會(huì)發(fā)生污染或者容器凍裂的情況。

5)避免事項(xiàng)?

1.避免反復(fù)凍融

長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存在 2－8 ℃ 時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。

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超低IgG胎牛血清|WINSERA

2.避免產(chǎn)生沉淀

解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。

血清分裝時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一。

勿直接由 -20 ℃ 直接至 37 ℃ 解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。勿將血清置于 37 ℃ 太久，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。