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HCT-15/5FU 人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株

更新時(shí)間:2025-10-31點(diǎn)擊次數(shù):358

HCT-15/5FU 人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株   

HCT-15/FU為由HCT-15細(xì)胞構(gòu)建的耐5-FU藥物細(xì)胞株。

細(xì)胞特性

1)來源:人結(jié)腸癌細(xì)胞耐藥篩選

2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

3)含量:>1×10^6  細(xì)胞數(shù)

4)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)用途:僅供科研使用。

細(xì)胞處理

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,1000rpm/min離心3~5min,棄去上清液。加入1mLwan全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,均勻鋪于含6~8mLwan全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中,置于37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng)。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

注意:①細(xì)胞復(fù)蘇過程中,不可使用含有藥物的培養(yǎng)基。須在細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度達(dá)80%左右時(shí),方可添加400ng/mL ADR藥物;若細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)較為緩慢,可適當(dāng)降低ADR的濃度(shou次降低一半藥物濃度),或使用不含藥物的wan全培養(yǎng)基培養(yǎng)至細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)較好時(shí),再更換為所需的ADR濃度。

②建議復(fù)蘇細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩,避免凍存管處于溫差較大情況下發(fā)生爆炸,造成人員傷害。

2)細(xì)胞傳代(建議以同等底面積的培養(yǎng)瓶/皿按照1:2比例傳代)

①待細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

②棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1次,吸凈殘余的PBS。

③加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化2~5min,顯微鏡下觀察細(xì)胞細(xì)胞大部分變圓并脫落,即可輕拍培養(yǎng)瓶至細(xì)胞全部脫落。迅速拿回操作臺(tái),加入2倍體積的、含10%FBS的培養(yǎng)基中止消化。

④將細(xì)胞懸液移入離心管中,1000rpm/min離心5min,棄去上清液。

⑤向細(xì)胞沉淀中加入1~2mLwan全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,輕吹混勻。將細(xì)胞懸液按1:1的比例均勻鋪于2個(gè)新的培養(yǎng)瓶/皿中,添加6~8mLwan全培養(yǎng)基。

注意:細(xì)胞傳代1~2次后仍能保持增殖,即可提高藥物濃度至500ng/mL繼續(xù)培養(yǎng);若此過程中細(xì)胞停止增殖,且狀態(tài)較差,則需降低藥物濃度(首ci降低一半藥物濃度)或使用不含藥物的wan全培養(yǎng)基培養(yǎng),至細(xì)胞匯合度約80%,且生長(zhǎng)狀態(tài)較好時(shí),再更換為所需的ADR藥物濃度。

3)細(xì)胞凍存

①細(xì)胞凍存時(shí),步驟同2)細(xì)胞傳代的①~④,細(xì)胞計(jì)數(shù)后,加入配制好的細(xì)胞凍存液,重懸細(xì)胞,按照1×10^6 ~ 1×107個(gè)細(xì)胞/mL分配到一個(gè)凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

注意:細(xì)胞凍存過程中,不可添加藥物。

②將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80℃冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)緩慢的原因及解決方法?

1、由于更換不同培養(yǎng)液或血清; 2、培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長(zhǎng)必需成分如谷氨酰胺或生長(zhǎng)因子耗盡或缺乏或已被破壞; 3、培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染; 4、試劑保存不當(dāng); 5、接種細(xì)胞起始濃度太低; 6、細(xì)胞已老化; 7、支原體污染 。 解決方法: 1、比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分,比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn),讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液; 2、換入新鮮配置培養(yǎng)液,或補(bǔ)加谷氨酰胺及生長(zhǎng)因子; 3、用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng),如發(fā)現(xiàn)污染,丟棄培養(yǎng)物; 4、血清需保存在-10到-20℃。培養(yǎng)液需在2-8℃避光保存。含血清wan全培養(yǎng)液在2-8℃保存,需在1周內(nèi)用完; 1、增加接種細(xì)胞起始濃度; 2、換用新的保種細(xì)胞; 3、分離培養(yǎng)物,檢測(cè)支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。

懸浮細(xì)胞成簇或者成團(tuán)的原因及解決方法?

可能原因: 1、培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子 ; 2、支原體污染; 3、蛋白酶過度消化使得細(xì)胞裂解; 4、DNA污染 。 解決方法: 1、用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細(xì)胞,輕巧吹吸細(xì)胞獲得單細(xì)胞懸液; 2、分離培養(yǎng)物,檢測(cè)支原體; 3、用DNaseI處理細(xì)胞。

人白血病阿霉素耐藥株 K562/ADR

人卵巢癌腺癌阿霉素耐藥株 OVCAR-8/ADR

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人舌鱗癌順鉑耐藥株 CAL 27+DDP

人口腔鱗癌順鉑耐藥株 SCC25+DDP

人胃癌順鉑耐藥株 AGS/DDP

人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株 ASPC-1/GEM

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人肺腺癌耐順鉑株 A549/DDP

人大細(xì)胞肺癌順鉑耐藥株 NCI-H460/cis

人結(jié)直腸癌細(xì)胞氟尿嘧啶耐藥株 LOVO+5FU

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吉非替尼耐藥PC-9GR PC-9GR

肺癌紫杉醇耐藥株A549+Taxol  A549+Taxol 

人肺癌阿霉素耐藥株 A549/Adr

人肝癌阿霉素耐藥株 BEL7402/Adr

人膀胱癌阿霉素耐藥株 BIU-87/Adr

人結(jié)腸癌阿霉素耐藥株 HCT8/Adr

人胃癌阿霉素耐藥株 SGC7901/Adr

人結(jié)腸癌阿霉素耐藥株 hct116/Adr

人肝癌阿霉素耐藥株 SMMC-7721/Adr

人宮頸癌阿霉素耐藥株 Hela/adr

人胃癌阿霉素耐藥株 BGC823/adr

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人結(jié)腸癌紫杉醇耐藥株  HCT8/Taxol

人白血病紫杉醇耐藥株  K562/Taxol

人肝癌紫杉醇耐藥株  BEL7402/Taxol

人胃癌紫杉醇耐藥株  BGC823/Taxol

人宮頸癌紫杉醇耐藥株 Hela/Taxol

人結(jié)直腸腺癌紫杉醇耐藥株 HCT15/Taxol

人乳腺癌紫杉醇耐藥株 MDA-MB-231/Taxol

人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑細(xì)胞株 HCT8/L

人結(jié)腸癌耐奧沙利鉑細(xì)胞株 hct116/L

人肝癌耐奧沙利鉑細(xì)胞株 SMMC-7721/L

人胃癌奧沙利鉑耐藥株 HGC27/L

人肝癌氟尿嘧啶耐藥株 BEL7402/FU

人結(jié)腸癌氟尿嘧啶耐藥株 HCT8/FU

人胃癌氟尿嘧啶耐藥株 SGC7901/FU

人結(jié)腸癌氟尿嘧啶耐藥株 SW620/5-Fu

人胃癌氟尿嘧啶耐藥株 BGC823/FU

人宮頸癌氟尿嘧啶耐藥株 Hela/FU

人肝癌順鉑耐藥株 BEL7402/DDP

人膀胱癌順鉑耐藥株 BIU-87/DDP

人結(jié)腸癌順鉑耐藥株 HCT8/DDP

人乳腺癌順鉑耐藥株 MCF7/DDP

人胃癌順鉑耐藥株 SGC7901/DDP

小鼠白血病順鉑耐藥株 L1210/DDP

人白血病順鉑耐藥株 K562/DDP

人肝癌順鉑耐藥株 Huh-7/DDP

人肝癌順鉑耐藥株 SMMC-7721/DDP

人卵巢癌順鉑耐藥株 HO-8910/DDP

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞順鉑耐藥株 HCT15/DDP

人卵巢癌順鉑耐藥株 A2780/DDP

人胃腺癌耐藥株 AGS/DDP

人卵巢癌耐藥株 SK-OV-3/DDP

人乳腺癌順鉑耐藥株 MDA-MB-231/DDP

人結(jié)腸癌長(zhǎng)春新堿耐藥株 HCT8V

人肺癌吉非替尼耐藥株 A549/吉非替尼耐藥株

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